Hallo,
Ik ben een jonge vrouw van 23 en heb na een ongeluk last gekregen van trigenimus neuralgie, oftewel zenuwpijn in het aangezicht.
Hierdoor heb ik met name veel last van tanden en kiezen. Ze doen vaak pijn, korte, hevige scheuten.
Eten wordt hierdoor sterk bemoeilijkt.
Nu heb ik hiervoor eerst het medicijn lyrica gekregen. Dat hielp goed maar ik had veel last van bijwerkingen. Toen ben ik overgegaan naar het medicijn gabapentine. Ook dit hielp goed (geen tandpijn meer, voor het eerst in 3 jaar!) maar ik werd er zwaar depressief van en heb moeten besluiten te stoppen.
Heeft er hier iemand ervaring met dit fenomeen? Iemand nog andere ideeën wat ik zou kunnen proberen om van de pijn af te komen?
Ik ben een jonge vrouw van 23 en heb na een ongeluk last gekregen van trigenimus neuralgie, oftewel zenuwpijn in het aangezicht.
Hierdoor heb ik met name veel last van tanden en kiezen. Ze doen vaak pijn, korte, hevige scheuten.
Eten wordt hierdoor sterk bemoeilijkt.
Nu heb ik hiervoor eerst het medicijn lyrica gekregen. Dat hielp goed maar ik had veel last van bijwerkingen. Toen ben ik overgegaan naar het medicijn gabapentine. Ook dit hielp goed (geen tandpijn meer, voor het eerst in 3 jaar!) maar ik werd er zwaar depressief van en heb moeten besluiten te stoppen.
Heeft er hier iemand ervaring met dit fenomeen? Iemand nog andere ideeën wat ik zou kunnen proberen om van de pijn af te komen?
Re: trigeminus neuralgie
ik heb MS en als gevolg daarvan op diverse plekken in mijn lichaam last van zenuwpijn, ook in mijn gezicht. Weliswaar niet zo erg als trigemus neuralgie, maar niettemin soms heel erg pijnlijk.
Ik gebruik zelf LDN (Low Dose Naltrexone), primair voor de MS zelf, maar het werkt ook heel goed als pijnbestrijding. Mijn neuroloog wilde aanvankelijk dat ik lyrica ging slikken, maar ik had het geluk dat hij bereid bleek eerst LDN te proberen. Het is geen regulier middel, veel artsen kennen het niet en willen het daarom niet voorschrijven, maar het is wellicht het proberen waard. Het middel reguleert/moduleert een afweersysteem dat niet goed functioneert, vandaar dat het wordt gebruikt voor MS, maar het wordt steeds meer voorgeschreven bij allerlei andere aandoeningen.
Ik weet dat in Soest een pijncentrum zit (Behandelcentrum Neuropathische Pijn), waar ze ook met LDN werken. Wellicht is een verwijzing naar dat centrum een idee voor jou, los van de vraag of LDN iets voor je zou zijn?
Verder heb ik zelf de ervaring dat zoeken op het internet in het Engels veel meer resultaten oplevert dan je beperken tot Nederlandse websites, maar misschien weet je dat zelf ook al wel. Er zal ongetwijfeld ergens een Engelstalig forum zijn voor mensen met TN.
Ik hoop dat je hier wat aan hebt.
Succes in ieder geval, ik weet van andere MS-patiënten hoe pijnlijk TN kan zijn!
Re: trigeminus neuralgie
Bedankt!